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Síndrome de Sjögren primario: características clínicas e inmunológicas de 114 pacientes
Medicina Clínica 2001;116(19): 721-725
SELVA O'CALLAGHAN A, SOLANS LAQUE R, MIJARES BOECKH-BEHRENS T, VILARDELL TARRÉS M, SEGURA GARCÍA A, ARMADANS GIL LL, BOSCH GIL JA
Medicina Clínica 2001;116(19): 721-725
Resumen del Autor:
Fundamento: Analizar las características clínicas, evolutivas e inmunológicas de una serie de 114 pacientes diagnosticados de síndrome de Sjögren primario. Evaluar las diferencias clínicas en función de los criterios diagnósticos utilizados y la asociación del síndrome de Sjögren primario con procesos linfoproliferativos.
Pacientes y método: Se incluyeron 114 pacientes (108 mujeres y 6 varones) diagnosticados de síndrome de Sjögren primario. Todos cumplían los criterios diagnósticos propuestos por el Grupo de Estudio de la Comunidad Europea, y 76 cumplían los criterios de San Diego.
Resultados: La edad media de los pacientes fue de 51 años, con un tiempo medio de seguimiento clínico de 7,3 años. El síntoma más frecuente de inicio de la enfermedad (70%) fue la xerostomía/xeroftalmía (síndrome seco). Entre las manifestaciones extraglandulares, se observó afección articular en un 42% de los pacientes, neurológica en un 35%, pulmonar en el 21% y hepática en el 13%. Once pacientes (9%) presentaron fenómenos vasculíticos y 3 (2%), un proceso linfoproliferativo. No se apreciaron diferencias estadísticamente significativas en los síntomas de inicio de la enfermedad, en la frecuencia de afección glandular y extraglandular, ni en la gravedad de la enfermedad entre los pacientes diagnosticados según los criterios europeos frente a los de San Diego. La presencia del virus de la hepatitis C (VHC) se asoció de forma significativa con la vasculitis (p < 0,001; odds ratio [OR]: 20,6; intervalo de confianza [IC] del 95%, 3,2-129) y con procesos linfoproliferativos (p < 0,001).
Conclusiones: El curso clínico del síndrome de Sjögren no varía en función de los criterios diagnósticos. Existe asociación entre la vasculitis y los procesos linfoproliferativos con el VHC, lo que confiere unas características diferenciales a este subgrupo de pacientes.
Fundamento: Analizar las características clínicas, evolutivas e inmunológicas de una serie de 114 pacientes diagnosticados de síndrome de Sjögren primario. Evaluar las diferencias clínicas en función de los criterios diagnósticos utilizados y la asociación del síndrome de Sjögren primario con procesos linfoproliferativos.
Pacientes y método: Se incluyeron 114 pacientes (108 mujeres y 6 varones) diagnosticados de síndrome de Sjögren primario. Todos cumplían los criterios diagnósticos propuestos por el Grupo de Estudio de la Comunidad Europea, y 76 cumplían los criterios de San Diego.
Resultados: La edad media de los pacientes fue de 51 años, con un tiempo medio de seguimiento clínico de 7,3 años. El síntoma más frecuente de inicio de la enfermedad (70%) fue la xerostomía/xeroftalmía (síndrome seco). Entre las manifestaciones extraglandulares, se observó afección articular en un 42% de los pacientes, neurológica en un 35%, pulmonar en el 21% y hepática en el 13%. Once pacientes (9%) presentaron fenómenos vasculíticos y 3 (2%), un proceso linfoproliferativo. No se apreciaron diferencias estadísticamente significativas en los síntomas de inicio de la enfermedad, en la frecuencia de afección glandular y extraglandular, ni en la gravedad de la enfermedad entre los pacientes diagnosticados según los criterios europeos frente a los de San Diego. La presencia del virus de la hepatitis C (VHC) se asoció de forma significativa con la vasculitis (p < 0,001; odds ratio [OR]: 20,6; intervalo de confianza [IC] del 95%, 3,2-129) y con procesos linfoproliferativos (p < 0,001).
Conclusiones: El curso clínico del síndrome de Sjögren no varía en función de los criterios diagnósticos. Existe asociación entre la vasculitis y los procesos linfoproliferativos con el VHC, lo que confiere unas características diferenciales a este subgrupo de pacientes.
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Notas:
Palabras clave:
Síndrome de Sjögren
ID MEDES:
2427
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