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    Paciente con enfermedad corneal severa en el contexto del síndrome kid

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2006;81(4): 225-228

    GÓMEZ-FAÍÑA P, RUIZ-VIÑALS AT, BUIL-CALVO JA, ESPAÑA-ALBELDA A, PAZOS-LÓPEZ M, CASTILLA-CÉSPEDES M

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2006;81(4): 225-228

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Caso clínico: Mujer de 33 años con neovascularización corneal bilateral superficial y profunda y queratopatía punteada superficial de distribución difusa, queratoeritema y sordera neurosensorial, que es diagnosticada de síndrome KID. Discusión: El síndrome KID es una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis vascularizante, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y sordera neurosensorial. Recientemente, la deficiencia de stem cell limbares ha sido reconocida como posible factor patogenético clave.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 23849



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