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    Glioma de nervio óptico en un caso de neurofibromatosis-1 infantil

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2006;81(1): 33-36

    AGUIRRE-BALSALOBRE FE, COLOMA-GONZÁLEZ IT, MENGUAL-VERDÚ EN

    Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 2006;81(1): 33-36

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Caso clínico: Se presenta el caso de una paciente de tres años de edad con neurofibromatosis tipo 1. La exploración oftalmológica reveló, mediante resonancia nuclear magnética, la presencia de un glioma de curso silente en el nervio óptico del ojo izquierdo. Discusión: La neurofibromatosis-1 produce múltiples manifestaciones en el campo oftalmológico, siendo los gliomas de la vía óptica los tumores del sistema nervioso central más frecuentes en la enfermedad. Por lo general suelen afectar al quiasma y su curso suele ser indolente, aceptándose un tratamiento conservador con seguimiento estrecho hasta que se detecte progresión.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 23807



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