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    Angeítis aislada del sistema nervioso central

    Neurología 2006;21(10): 737-741

    MEDRANO MARTÍNEZ V, MALLADA FRECHIN J, ORTEGA AZNAR A, ÁLVAREZ SAUCO M

    Neurología 2006;21(10): 737-741

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La angeítis granulomatosa aislada del sistema nervioso central se define histológicamente por la presencia de una inflamación granulomatosa que se distribuye desde los vasos meníngeos y se extiende hacia el parénquima a lo largo de venas y de arterias de calibre variable. Las alteraciones clínicas más frecuentes en estos pacientes son la cefalea y cuadros de encefalopatía. Caso clínico. Presentamos el caso clínico de una paciente que inicia crisis convulsivas de inicio parcial con generalización secundaria, diagnosticado mediante biopsia cerebral, con buena respuesta clínica al tratamiento inmunosupresor (corticoides y ciclofosfamida). Realizamos una actualización bibliográfica sobre esta patología. Conclusiones. La sintomatología tan heterogénea que presentan los pacientes con esta patología provoca en numerosas ocasiones confusión y retraso en el diagnóstico. La confirmación histológica mediante la realización de una biopsia cerebral y meníngea es el parámetro determinante para el diagnóstico de la angeítis granulomatosa del sistema nervioso central.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 23716



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