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    Afibrinogenemia: descripción de un caso con sangrado intracraneal recurrente

    Neurología 2006;21(6): 323-326

    JIMÉNEZ CABALLERO PE, SERVIÁ CANDELA M, MARSAL ALONSO C

    Neurología 2006;21(6): 323-326

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. La afibrinogenemia congénita es un raro trastorno de la coagulación que se hereda con patrón autosómico recesivo. El déficit de fibrinógeno hace a la sangre incoagulable y los pacientes que la padecen presentan hemorragias ante traumatismos mínimos, incluso desde el nacimiento con sangrado por el cordón umbilical. El sangrado intracraneal es muy infrecuente. Caso clínico. Mujer de 46 años con afibrinogenemia congénita que presenta cinco episodios de sangrado intracraneal, todos ellos en la circulación posterior. Como complicaciones presenta un estatus epiléptico y un tromboembolismo pulmonar bilateral. Conclusiones. Analizando los casos descritos en la literatura se observa que también existe predisposición por esta localización. El tratamiento es sustitutivo, aunque conlleva reacciones alérgicas y propensión al tromboembolismo pulmonar como sucedió en nuestra paciente. La administración de concentrados de fibrinógeno de forma profiláctica está cuestionada porque por un lado los trabajos en los que ha resultado beneficioso se fundamentan en casos aislados y por otro no está exento de efectos adversos.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 23678



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