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  Efectividad y seguridad de imatinib en siete casos de tumores del estroma gastrointestinal

  Farmacia Hospitalaria 2006;30(4): 230-234

  GIMÉNEZ CASTELLANOS J, SÁNCHEZ GÓMEZ E, REINA ZOILÓ JJ, GABELLA BAZAROT E, MARÍN ARIZA I, GRUTZMANCHER SAIZ S

  Farmacia Hospitalaria 2006;30(4): 230-234

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Objetivo: Medir la efectividad y seguridad de imatinib en los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). Método: Estudio retrospectivo desde el año 1993 hasta junio de 2005 donde se identificaron todos los pacientes diagnosticados de GIST por anatomía patológica, y se revisaron historias clínicas de los tratados con imatinib. Se recogieron datos demográficos, relativos al diagnóstico, al tratamiento y a la evolución. Resultados: Se identificaron 25 pacientes, 7 tratados con imatinib. La respuesta total fue de 4/7, 2/7 casos fueron respuestas completas y otros 2/7 respuestas parciales. La mediana actuarial de supervivencia libre de enfermedad alcanzada fue de 10 meses y la global 44 meses. Las reacciones adversas (RAM) recogidas fueron: 33% (5) gastrointestinales, 40% (6) dermatológicas y/o edema, 14% (2) toxicidad hematológica y 13% (2) astenia. El 2/7 pacientes no experimentaron ningún tipo de toxicidad relacionada con imatinib. Conclusiones: En nuestra experiencia, imatinib constituye un tratamiento efectivo y de buena tolerancia para el GIST maligno [c-Kit (CD117) positivo] no resecable y/o metastásico. Objetivo: Medir la efectividad y seguridad de imatinib en los tumores del estroma gastrointestinal (GIST). Método: Estudio retrospectivo desde el año 1993 hasta junio de 2005 donde se identificaron todos los pacientes diagnosticados de GIST por anatomía patológica, y se revisaron historias clínicas de los tratados con imatinib. Se recogieron datos demográficos, relativos al diagnóstico, al tratamiento y a la evolución. Resultados: Se identificaron 25 pacientes, 7 tratados con imatinib. La respuesta total fue de 4/7, 2/7 casos fueron respuestas completas y otros 2/7 respuestas parciales. La mediana actuarial de supervivencia libre de enfermedad alcanzada fue de 10 meses y la global 44 meses. Las reacciones adversas (RAM) recogidas fueron: 33% (5) gastrointestinales, 40% (6) dermatológicas y/o edema, 14% (2) toxicidad hematológica y 13% (2) astenia. El 2/7 pacientes no experimentaron ningún tipo de toxicidad relacionada con imatinib. Conclusiones: En nuestra experiencia, imatinib constituye un tratamiento efectivo y de buena tolerancia para el GIST maligno [c-Kit (CD117) positivo] no resecable y/o metastásico. Traducir

  Notas:

   

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  ID MEDES: 23500

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