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    Estudio de utilización de Tenofovir DF en el tratamiento antirretroviral de gran actividad

    Anales de Medicina Interna 2006;23(12): 573-576

    FERNÁNDEZ LISÓN LC, VÁZQUEZ DOMÍNGUEZ B, RODRÍGUEZ GÓMEZ FJ, HEVIA ALONSO A, PUJOL DE LA LLAVE E

    Anales de Medicina Interna 2006;23(12): 573-576

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Objetivo: Describir la eficacia y seguridad de tenofovir. Métodos: Estudio descriptivo, observacional. Análisis por intención de tratar. La variable principal fue la proporción de pacientes con supresión de la carga viral plasmática del VIH hasta indetectable. Las variables secundarias fueron la respuesta inmunológica, proporción de pacientes con variación positiva del número de CD4+ y la seguridad (eventos adversos clínicos y valores bioquímicos y hematológicos). Se midió la causalidad por el algoritmo de Naranjo. Resultados: Se seleccionaron 154 pacientes, 12 fueron excluidos de todos los análisis. Las variables de eficacia fueron: La proporción de pacientes que disminuyeron la carga viral a 50 copias/ml o menos fue 28,16%, la media de descenso fue -1,29 ± 0,97 log10 copias/ml. La media de aumento de CD4 fue de 40,27 ± 141,50 cel/mm3 La seguridad fue similar a la ficha técnica, destacando tres casos de Síndrome de Fanconi. Conclusión: Tenofovir supone un antirretroviral de gran efectividad en el hospital con un perfil de seguridad óptimo.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 23049



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