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    Olanzapina bucodispersable en la agitación psicótica severa

    Actas Españolas de Psiquiatría 2007;35(1): 47-51

    medes_medicina en español

    PASCUAL JC, MARTÍN JLR, SAFONT G, PUIGDEMONT D, ÁLVAREZ E, PÉREZ GUIJO V

    Actas Españolas de Psiquiatría 2007;35(1): 47-51

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. El objetivo de este estudio fue determinar la efectividad y seguridad de la olanzapina en pacientes con agitación severa. Método. Estudio naturalístico y abierto en 80 pacientes psicóticos con agitación psicomotriz severa que fueron atendidos en el servicio de urgencias de psiquiatría. Los pacientes recibieron 20 mg de olanzapina bucodispersable o el tratamiento convencional dependiendo de la preferencia del psiquiatra que los evaluó. La eficacia se determinó mediante los componentes de excitación de la escala de evaluación de los síntomas positivos y negativos (PANSS-EC), la escala de evaluación agitación-calma (ACES) y variables pragmáticas (necesidad de segunda intervención farmacológica y necesidad de contención física). Resultados. El 60% de los pacientes completaron el estudio de 6 h de duración. Ambos grupos mostraron una reducción significativa en la media de la puntuación PANSSEC. El grupo tratado con olanzapina mostró una mejoría estadísticamente significativa: PANSS-EC (F=122,9; gl=2,4; p=0,000), ACES (F=68,2; gl=2,8; p=0,000). El tratamiento fue bien tolerado y no se observaron efectos secundarios severos. Conclusiones. Según este estudio naturalístico en pacientes con agitación psicótica severa la administración de 20 mg de olanzapina oral fue efectiva, rápida y segura.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 22742



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