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    Acromegalia, hiperparatiroidismo primario y feocromocitoma

    Endocrinología y Nutrición 2006;53(6): 382-387

    medes_medicina en español

    LISBONA GIL A, ROBLEDO M, FERNÁNDEZ RIESTRA A, ALONSO RODRÍGUEZ C

    Endocrinología y Nutrición 2006;53(6): 382-387

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Se presenta el caso de una mujer que 5 años después de haber sido diagnosticada de feocromocitoma adrenal derecho e hiperparatiroidismo primario, desarrolló una acromegalia por adenoma hipofisario. Se descartó la existencia de carcinoma medular de tiroides y de mutación germinal en RET y en VHL. La determinación del gen MEN-1 también resultó negativa. Se dan en este caso la existencia de un tumor característico de la NEM-2 como el feocromocitoma, otro característico de la NEM-1 como el adenoma hipofisario secretor de GH e hiperparatiroidismo primario, que se da en ambas neoplasias endocrinas múltiples, pero sin mutaciones germinales en RET, VHL y MEN-1.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 22661



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