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Tumores renales en niños menores de un año
Anales de Pediatría 2006;64(5): 433-438
BALAGUER GUILL J, FERNÁNDEZ NAVARRO J, CAÑETE NIETO A, MURO VELILLA M, HERNÁNDEZ MARTÍ M, CASTEL V
Anales de Pediatría 2006;64(5): 433-438
Resumen del Autor:
<FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Objetivo: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>Conocer la frecuencia y distribución de los tumores renales diagnosticados en una unidad de oncología pediátrica en niños menores de un año, sus características clínicas, anatomopatológicas, tratamientos utilizados y evolución. <FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Material y métodos: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>Estudio retrospectivo de tumores renales primarios diagnosticados en lactantes en un hospital pediátrico, desde 1972 hasta febrero de 2003. <FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Resultados: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>Obtuvimos 25 niños menores de un año (18,2 %), de un total de 137 tumores renales registrados. Diecisiete niños y 8 niñas. El más frecuente fue el nefroblastoma (15/25), seguido del nefroma mesoblástico (9/25), y uno fue un tumor rabdoide. La media de edad al diagnóstico fue de 4,8 meses
(rango, 1 día-11 meses), la mediana de 5,03 meses; para los nefromas mesoblásticos la mediana fue de 1 día (rango, 1 día-3 meses). La forma de presentación fue como masa abdominal en 20 de ellos, en cuatro hematuria y un recién nacido empezó con obstrucción intestinal (nefroma mesoblástico). Presentaron hipertensión arterial 12/25 niños; 9/15 casos de nefroblastomas eran estadio I; uno, estadio II; uno, estadio III; dos, estadio IV; uno, estadio V, y uno falleció antes de la cirugía. La supervivencia global de los nefroblastomas a los 5 años es de 0,67 (error estándar [EE]: 0,12); y del nefroma mesoblástico de 0,89 (EE: 0,1), con un tiempo de supervivencia media de 290 meses. <FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Conclusiones: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>En los niños menores de 6 meses el nefroma mesoblástico es más frecuente que el tumor de Wilms, siendo el tratamiento inicial de elección la cirugía, ya que este tipo de tumor es poco quimiosensible y
la quimioterapia es peor tolerada en los lactantes.
<FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Objetivo: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>Conocer la frecuencia y distribución de los tumores renales diagnosticados en una unidad de oncología pediátrica en niños menores de un año, sus características clínicas, anatomopatológicas, tratamientos utilizados y evolución. <FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Material y métodos: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>Estudio retrospectivo de tumores renales primarios diagnosticados en lactantes en un hospital pediátrico, desde 1972 hasta febrero de 2003. <FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Resultados: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>Obtuvimos 25 niños menores de un año (18,2 %), de un total de 137 tumores renales registrados. Diecisiete niños y 8 niñas. El más frecuente fue el nefroblastoma (15/25), seguido del nefroma mesoblástico (9/25), y uno fue un tumor rabdoide. La media de edad al diagnóstico fue de 4,8 meses
(rango, 1 día-11 meses), la mediana de 5,03 meses; para los nefromas mesoblásticos la mediana fue de 1 día (rango, 1 día-3 meses). La forma de presentación fue como masa abdominal en 20 de ellos, en cuatro hematuria y un recién nacido empezó con obstrucción intestinal (nefroma mesoblástico). Presentaron hipertensión arterial 12/25 niños; 9/15 casos de nefroblastomas eran estadio I; uno, estadio II; uno, estadio III; dos, estadio IV; uno, estadio V, y uno falleció antes de la cirugía. La supervivencia global de los nefroblastomas a los 5 años es de 0,67 (error estándar [EE]: 0,12); y del nefroma mesoblástico de 0,89 (EE: 0,1), con un tiempo de supervivencia media de 290 meses. <FONT FACE="B Optima Bold" SIZE=2>Conclusiones: <FONT FACE="B Garamond Bold" SIZE=2>En los niños menores de 6 meses el nefroma mesoblástico es más frecuente que el tumor de Wilms, siendo el tratamiento inicial de elección la cirugía, ya que este tipo de tumor es poco quimiosensible y
la quimioterapia es peor tolerada en los lactantes.
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Notas:
Palabras clave:
ID MEDES:
22289
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