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  Amiloidosis secundaria a pielonefritis xantogranulomatosa: presentación de un caso y revisión de la literatura

  Revista Clínica Española 2006;206(1): 43-47

  

  BILBAO GARAY J, ZAPATERO GAVIRIA A, DOMÍNGUEZ FRAJO P, LLORENTE ABARCA C, FERNÁNDEZ JUÁREZ G

  Revista Clínica Española 2006;206(1): 43-47

  Tipo artículo:

  Resumen del Autor: <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1252"> Pagina nueva 1</title> <FONT FACE="B Souvenir Demi" SIZE=2>La pielonefritis xantogranulomatosa (PXG) es una rara entidad caracterizada por la formación de masas renales inflamatorias ricas en macrófagos cargados con lípidos, habitualmente secundaria a infecciones urinarias de repetición y a obstrucción urinaria por cálculos, que produce destrucción lenta del parénquima renal precisando nefrectomía. Ocasionalmente puede asociarse a amiloidosis secundaria que induce la aparición de un síndrome nefrótico. Hemos realizado una búsqueda en la base de datos Medline entre los años 1967 y 2003 y sólo hemos encontrado 6 casos en adultos y 3 en pacientes pediátricos que presentarán una amiloidosis secundaria a una PXG. En este mismo período de tiempo hay más de 570 citas que incluyen a más de 1.000 pacientes con PXG aislada, por lo que estimamos que la amiloidosis que complica a una PXG debe ser menor de un 1% de todos los casos de PXG. <FONT FACE="B Souvenir Demi" SIZE=2>Presentamos un caso de PXG en una paciente de 51 años asociado a amiloidosis que comenzó con síndrome nefrótico, analizamos las características clínicas de los 9 casos previos y las comparamos con las de 51 pacientes con PXG sin amiloidosis de una serie clásica numerosa con objeto de caracterizar mejor este cuadro clínico. &lt;meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1252"&gt; Pagina nueva 1&lt;/title&gt; &lt;FONT FACE="B Souvenir Demi" SIZE=2&gt;La pielonefritis xantogranulomatosa (PXG) es una rara entidad caracterizada por la formación de masas renales inflamatorias ricas en macrófagos cargados con lípidos, habitualmente secundaria a infecciones urinarias de repetición y a obstrucción urinaria por cálculos, que produce destrucción lenta del parénquima renal precisando nefrectomía. Ocasionalmente puede asociarse a amiloidosis secundaria que induce la aparición de un síndrome nefrótico. Hemos realizado una búsqueda en la base de datos Medline entre los años 1967 y 2003 y sólo hemos encontrado 6 casos en adultos y 3 en pacientes pediátricos que presentarán una amiloidosis secundaria a una PXG. En este mismo período de tiempo hay más de 570 citas que incluyen a más de 1.000 pacientes con PXG aislada, por lo que estimamos que la amiloidosis que complica a una PXG debe ser menor de un 1% de todos los casos de PXG. &lt;FONT FACE="B Souvenir Demi" SIZE=2&gt;Presentamos un caso de PXG en una paciente de 51 años asociado a amiloidosis que comenzó con síndrome nefrótico, analizamos las características clínicas de los 9 casos previos y las comparamos con las de 51 pacientes con PXG sin amiloidosis de una serie clásica numerosa con objeto de caracterizar mejor este cuadro clínico. Traducir

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