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    Relación de la hipertrigliceridemia posprandial con la resistencia a la insulina en pacientes con síndrome metabólico

    Endocrinología y Nutrición 2006;53(4): 237-241

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    CARDONA F, GONZALO-MARÍN M, TINAHONES F

    Endocrinología y Nutrición 2006;53(4): 237-241

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Introducción: Evidencias indican que la hipertrigliceridemia posprandial está relacionada con la resistencia a la insulina. En este estudio se evalúa la relación de la hipertrigliceridemia posprandial con componentes del síndrome metabólico en pacientes no diabéticos con síndrome metabólico. Pacientes y método: Se estudió a 35 sujetos no diabéticos con síndrome metabólico. Se analizaron la glucosa, el colesterol, los triglicéridos, la creatinina, el colesterol ligado a lipoproteínas de alta densidad, el colesterol ligado a lipoproteínas de baja densidad y el ácido úrico plasmático; se determinó el índice de masa corporal, el índice cintura-cadera, además del aclaramiento de ácido úrico y la fracción excretora de ácido úrico en muestras de orina de 24 h. Se determinaron los triglicéridos posprandiales a las 4 h tras la sobrecarga oral grasa (55 g de lípidos). La resistencia a la insulina se calculó usando el Homeostasis Model Assessment (HOMA). Resultados: Los triglicéridos posprandiales se correlacionaron con el ácido úrico (r = 0,49, p < 0,001), el índice de resistencia (r = 0,54, p < 0,001) y el de secreción a la insulina (r = 0,49, p < 0,001). El análisis de regresión múltiple indicó que los triglicéridos posprandiales son la variable que mejor explica la varianza de la resistencia y la secreción de la insulina (el 32% de la variabilidad de la varianza), desplazando a los otros componentes del síndrome metabólico. El índice de masa corporal y los triglicéridos posprandiales explicaron el 45% de la varianza del HOMA de la resistencia a la insulina. Conclusión: Se demuestra que los triglicéridos posprandiales explican mejor la variabilidad de los índices HOMA que otros componentes del síndrome metabólico en pacientes con esta enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 21812



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