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    Etiología y patogenia de la acromegalia

    Endocrinología y Nutrición 2005;52(Supl.3): 7-10

    medes_medicina en español

    LORENZO-SOLAR M, PEINÓ-GARCÍA R, CASANUEVA-FREIJÓ F

    Endocrinología y Nutrición 2005;52(Supl.3): 7-10

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: La acromegalia es una enfermedad producida por la hipersecreción crónica e inapropiada de la hormona del crecimiento (GH) que se inicia después del cierre de los cartílagos de crecimiento. La función hipofisaria normal está sometida a un estrecho control hipotalámico y de retroalimentación negativa que comprende la propia GH, el factor de crecimiento similar a la insulina tipo I y las hormonas hipotalámicas: la hormona liberadora de GH, que potencia la secreción de GH y su transcripción génica, y la somatostatina, que inhibe su secreción y tiene escaso efecto en su síntesis. El papel de la nueva hormona ghrelina está aún por dilucidar. La acromegalia está causada en el 98% de los casos por un tumor secretor de GH localizado en la hipófisis, mientras que las causas extrahipofisarias son muy raras. La patogenia de estos tumores hipofisarios sigue siendo en gran parte desconocida y en su origen se han incluido tanto un defecto primario de la célula somatotropa hipofisaria como alteraciones en el control hipotalámico de la secreción de GH. A pesar de que se han descrito defectos moleculares asociados a estos adenomas, la base molecular de la tumorogenia hipofisaria está por definir.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 21744



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