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    Epidemiología del cáncer diferenciado de tiroides

    Endocrinología y Nutrición 2005;52(Supl.1): 2-10

    medes_medicina en español

    LOPE CARVAJAL V, POLLÁN SANTAMARÍA M

    Endocrinología y Nutrición 2005;52(Supl.1): 2-10

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: El cáncer diferenciado de tiroides, procedente de células foliculares, es la forma más frecuente de tumor tiroideo maligno. Incluye los subtipos papilar, variedad más común, folicular y carcinoma de células de Hürthle. La edad media al diagnóstico se sitúa entre los 40 y 45 años para el papilar, y entre los 48 y 53 años para el folicular; es mucho más frecuente en mujeres y en población blanca. Posee una baja aunque creciente incidencia, así como una baja letalidad. España ocupa una posición intermedia entre los países europeos, con una tasa de incidencia ajustada por la población europea en 1998 de 2,12 y 5,42 por 100.000 habitantes en varones y mujeres, respectivamente, y una tasa de mortalidad en 2001 de 0,41 y 0,58 por 100.000 habitantes. El único factor de riesgo fehacientemente conocido es la exposición a radiación ionizante, bien por irradiación terapéutica, bien por contaminación ambiental generalmente asociada a accidentes nucleares. Estas radiaciones afectan en mayor grado a niños e inducen cánceres principalmente de tipo papilar. Existen también estudios epidemiológicos que asocian el cáncer diferenciado de tiroides con factores dietéticos (deficiencia de yodo o alto consumo de alimentos bociógenos); ocupacionales (presentan un exceso de riesgo los técnicos sanitarios, los dentistas, los profesores y los trabajadores de la industria eléctrica y del petróleo); hormonales y reproductivos, así como con la historia previa de enfermedades tiroideas benignas, como bocio o adenomas. Finalmente, una pequeña proporción de casos tiene carácter familiar, asociados a determinados síndromes (enfermedad de Cowen y síndrome de Gardner) o como única manifestación en el llamado síndrome familiar de cáncer no medular de tiroides.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 21743



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