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  Miocardiopatía ventricular derecha: un diagnóstico a tener en cuenta

  Anales de Medicina Interna 2001;18(6): 323-326

  DOMÍNGUEZ RODRÍGUEZ A, BARRAGÁN ACEA A, GARCÍA GONZÁLEZ MJ, LARA PADRÓN A, DE ARMAS TRUJILLO D

  Anales de Medicina Interna 2001;18(6): 323-326

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: La miocardiopatía arritmogénica ventricular derecha es una entidad de etiopatogenia desconocida, que patológicamente se caracteriza por atrofia miocárdica ventricular derecha y sustitución por tejido fibroadiposo. Presentamos un paciente de 65 años de edad diagnosticado de hepatopatía crónica, cuyo estudio llevó al diagnóstico de miocarciopatía arritmogénica ventricular derecha. La miocardiopatía arritmogénica ventricular derecha es una entidad de etiopatogenia desconocida, que patológicamente se caracteriza por atrofia miocárdica ventricular derecha y sustitución por tejido fibroadiposo. Presentamos un paciente de 65 años de edad diagnosticado de hepatopatía crónica, cuyo estudio llevó al diagnóstico de miocarciopatía arritmogénica ventricular derecha. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave: Displasia ventricular derecha arritmogénica, Taquicardia ventricular

  ID MEDES: 2135

  Referencias en Google Académico*
  
  
  
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