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    Delección(mosaico) del cromosoma Y

    Revista Española de Pediatría 2004;60(5): 384-387

    GASSÓ DE CAMPOS M, GONZÁLEZ RIVERA F, GÓMEZ ARIAS J, CAMACHO REINA MV, ROSA JIMÉNEZ F

    Revista Española de Pediatría 2004;60(5): 384-387

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Presentamos el caso de una paciente de 3 meses. Ingresada de recién nacida por icteria no isoinmune. Soplo sistólico y granuloma umbilical. Oligoamnios. Abuelo paterno con leucemia crónica. Parto al término eutócico, con un peso al nacimiento de 3720 g. Durante el período neonatal es ingresado en la 1ª semana de vida por icteria(bilirrubina 21 mg/dl). Fue vista por traumatología infantil por pies cavos bilaterales con leve varo. Acude a cardiología infantil, a la semana de vida, para estudio de soplo sistólico y por presentar rasgos dismórficos en su fenotipo: fascies tosca. Frente amplia. Sinofidia, Ptosis palpebral. Retonagtia. Tórax: Dos mamilas supernumerarias. Auscultación cardiaca, soplo sistólico 1-2/6, no irradiado panfocal sin repercusión hemodinámica. Cariotipo en sangre periférica(cultivo de linfocitos 72 horas estimulados con fitohemaglutinina) con bandas g, muestra dos línea celulares, una de 46 xy en 6 metafases y otra de 46 x, der. (y) en 21 metafases. Se aprecia un cromosoma Y de menor tamaño. Estudio de hibridación in situ en sangre periférica(FISH) : Se ha aplicado la técnica de hibridación in situ fluorescente con la sonda del cromosoma y, para confirmar que el cromosoma Y diagnosticado mediante bandas G procede del Y.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 20901



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