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  Tumor rabdoide extrarrenal. A propósito de un caso

  Revista Española de Pediatría 2004;60(5): 378-381

  MARTÍN FRÍAS M, OCETE GUZMÁN G, MALDONADO REGALADO MS, CARCAVILLA URQUI A, DEDIEU N

  Revista Española de Pediatría 2004;60(5): 378-381

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: El tumor rabdoide es una neoplasia maligna muy poco frecuente que característicamente se diagnostica a una edad temprana en la vida. Habitualmente se localiza a nivel renal o en el sistema nervioso central, siendo muy raras otras presentaciones. Su comportamiento es agresivo y el pronóstico, a pesar del tratamiento, suele ser muy poco favorable, con una escasa supervivencia. Nuestro caso es atípico, tanto por la localización(partes blandas de miembro superior), como por su buena respuesta al tratamiento recibido, con cirugía local y quimioterapia pre y postcirugía, y su evolución posterior, con una supervivencia libre de enfermedad de más de 8 años desde el diagnóstico y una buena funcionalidad del miembro El tumor rabdoide es una neoplasia maligna muy poco frecuente que característicamente se diagnostica a una edad temprana en la vida. Habitualmente se localiza a nivel renal o en el sistema nervioso central, siendo muy raras otras presentaciones. Su comportamiento es agresivo y el pronóstico, a pesar del tratamiento, suele ser muy poco favorable, con una escasa supervivencia. Nuestro caso es atípico, tanto por la localización(partes blandas de miembro superior), como por su buena respuesta al tratamiento recibido, con cirugía local y quimioterapia pre y postcirugía, y su evolución posterior, con una supervivencia libre de enfermedad de más de 8 años desde el diagnóstico y una buena funcionalidad del miembro Traducir

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  ID MEDES: 20899

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