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    Sarcoma histiocítico: caso clínico y revisión de la literatura

    Anales de Medicina Interna 2005;22(4): 185-187

    KHOSRAVI SHAHI P, DEL CASTILLO RUEDA A

    Anales de Medicina Interna 2005;22(4): 185-187

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: El sarcoma histiocítico es una neoplasia rara, y de etiología desconocida, que se caracteriza por la proliferación maligna de células neoplásicas, que presentan rasgos morfológicos e inmunofenotípicos propios de los histiocitos tisulares. El curso clínico del sarcoma histiocítico es habitualmente rápidamente progresivo. Los síntomas y signos del sarcoma histiocítico incluye la presencia de síntoma sistémicos inespecíficos (fiebre, pérdida de peso), hepatoesplenomegalia, adenopatías, obstrucción intestinal, exantema cutáneo y pancitopenia. Presentamos el caso clínico de una paciente de 75 años, con fiebre, pérdida de peso, anorexia, y astenia, acompañado de esplenomegalia y pancitopenia. El examen de médula ósea reveló el diagnóstico de sarcoma histiocítico.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 20648



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