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    Urothelial carcinoma in a child.

    Archivos Españoles de Urología 2005;58(5): 473-475

    BURDAY D, SEXTON W, AHMAD N, POW-SANG JM, RODRÍGUEZ PARAMÁS A

    Archivos Españoles de Urología 2005;58(5): 473-475

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: OBJETIVOS El carcinoma urotelial de veji-ga ocurre raramente en las primeras 2 décadas de lavida. Presentamos el caso de un niño de 12 años quepresentó un carcinoma urotelial Ta grado II/III. METODOS Describimos la presentación clínica y elproceso de diagnóstico, asi como el tratamiento y seguimiento. Finalmente, revisamos la literatura para analizar la etiología, tratamiento, y seguimiento del carcinoma urotelial en la población pediátrica. RESULTADOS Desde 1950, existen menos de 100 casos de carcinoma urotelial reportados en pacientes menores de 30 años, y mucho menos en niños y adolescentes. La mayoría de las pequeñas series describenestos tumors como de caracteristicas superficiales y debajo grado (I-II). Este niño presentó una hematuria asintomática y una resonancia magnética descubrió una masa sólida y papilar que medía 2.7 cm. La cistoscopía y resección del tumor confirmó el diagnóstico. Una segunda resección 2 meses después confirmó que noexistía tumor residual. CONCLUSIONES No existen normas establecidas acerca de la etiología, tratamiento, y seguimiento del carcinoma urotelial en pacientes pediátricos. Niños con hematuria macroscópica como síntoma principal deberían ser sometidos a una evaluación completa para descartar la presencia de un carcinoma urotelial.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 20253



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