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  Un caso de carcinoma de trompa de falopio

  Anales de Medicina Interna 2006;23(3): 83-85

  MARCOS SÁNCHEZ F, SÁNCHEZ DÍAZ E, MARRUPE GONZÁLEZ D, ALBO CASTAÑO MI, VIANA ALONSO A, JUÁREZ UCELAY F

  Anales de Medicina Interna 2006;23(3): 83-85

  Tipo artículo: Artículo

  Resumen del Autor: Presentamos el caso de una mujer de 43 años de edad, con antecedentes personales de retraso mental y síndrome depresivo mayor, que consultó por metrorragias. A la exploración física se palpaba una masa anexial derecha. En la ecografía transvaginal se observó un quiste en el ovario derecho con 3 cavidades. Se decidió realizar intervención quirúrgica, efectuándose una histerectomía total con doble anexectomía. El resultado de la anatomía patológica fue de endometrio proliferativo, quistes foliculares bilaterales y adenocarcinoma seroso bien deferenciado de la trompa de Falopio. La paciente rechazó la realización de tratamiento con quimioterapia adyuvante y se está efectuando un seguimiento estrecho de la misma en las consultas de Oncología. Posteriormente comentamos algunos aspectos epidemiológicos, etiológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de esta rara tumoración. Presentamos el caso de una mujer de 43 años de edad, con antecedentes personales de retraso mental y síndrome depresivo mayor, que consultó por metrorragias. A la exploración física se palpaba una masa anexial derecha. En la ecografía transvaginal se observó un quiste en el ovario derecho con 3 cavidades. Se decidió realizar intervención quirúrgica, efectuándose una histerectomía total con doble anexectomía. El resultado de la anatomía patológica fue de endometrio proliferativo, quistes foliculares bilaterales y adenocarcinoma seroso bien deferenciado de la trompa de Falopio. La paciente rechazó la realización de tratamiento con quimioterapia adyuvante y se está efectuando un seguimiento estrecho de la misma en las consultas de Oncología. Posteriormente comentamos algunos aspectos epidemiológicos, etiológicos, clínicos, diagnósticos y terapéuticos de esta rara tumoración. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave:

  ID MEDES: 20060

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