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    Estudio de las mutaciones A3243G, C3256T y deleciones mitocondriales en 41 pacientes diabéticos

    Medicina Clínica 2001;116(8): 292-293

    BIARNÉS J, ROJAS I, GÓMEZ M

    Medicina Clínica 2001;116(8): 292-293

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Fundamento: Las mutaciones y/o deleciones del ADN mitocondrial caracterizan un nuevo subtipo de diabetes. Pacientes y método: Se estudiaron las mutaciones A3243G y C3256T y deleciones mitocondriales en 41 pacientes diabéticos con antecedentes maternos de diabetes y/o sordera neurosensorial. Resultados: La mutación A3243G se detectó en un paciente (2,4%). En ningún paciente se detectaron la mutación C3256T ni deleciones mitocondriales. Conclusiones: La búsqueda de la mutación A3243G debe considerarse ante la presencia de diabetes con herencia materna y sordera neurosensorial asociada.

    Notas:

     

    Palabras clave: Diabetes mellitus, Mitocondria, Mutación

    ID MEDES: 200



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