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    Duplicidad uretral incompleta en un varón. Aportación de un nuevo caso

    Actas Urológicas Españolas 2005;29(1): 93-95

    MUÑOZ VÉLEZ D, RIERA MARÍ V, OZONAS MORAGUES M

    Actas Urológicas Españolas 2005;29(1): 93-95

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La duplicidad uretral es una rara malformación congénita que afecta mayoritariamente al varón y que se diagnostica en los primeros años de la vida. Presentamos el caso de un varón de 20 años de edad que consultó por la presencia de un doble chorro y de un doble orificio uretral a nivel del glande. La uretro-cistografía retrógrada y miccional mostró la presencia de una uretra con un origen vesical único que se bifurcaba en su porción más anterior, correspondiéndose con una duplicidad tipo IIA2 de la clasificación de Effmann. Descartadas la presencia de otras anomalías, se decidió por la abstención terapéutica.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 19567



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