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    Síndrome Nutcracker o "Cascanueces": Demostración mediante TAC Helicoidal con reconstrucción 3D(vr)

    Actas Urológicas Españolas 2004;28(7): 549-552

    PASCUAL SAMANIEGO M, CALLEJA ESCUDERO J, ÁLVAREZ GAGO T, GONZALO RODRÍGUEZ V, MÜLLER ARTEAGA CA, FERNÁNDEZ DEL BUSTO E

    Actas Urológicas Españolas 2004;28(7): 549-552

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: El tumor de Wilms es una neoplasia renal maligna de origen embrionario de aparición excepcional en la edad adulta. Clínica y radiológicamente resulta indistinguible del carcinoma de células renales, por lo que su diagnóstico es anatomopatológico. Su estructura puede ser quística y debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de la lesión quística renal. El pronóstico en el adulto es peor que en la edad pediátrica debido a la mayor incidencia de recurrencia tumoral, a la falta de respuesta a los quimioterápicos clásicos utilizados tras la exéresis quirúrgica en niños y al estadío avanzado en el momento de la presentación clínica, como hallazgo casual de una masa abdominal asintomática en el 75% de los casos. Presentamos un nuevo caso de nefroblastoma del adulto en una mujer de 29 años, que debutó clínicamente como cólico nefrítico, con una configuración inicial ecográfica de masa renal quística con posterior evolución a lesión sólida. Se carece por el momento de guías de tratamiento quimioterápico post-operatorio establecidas, pero algunos autores sugieren el empleo de carboplatino y etopósido debido a su comprobada eficacia en tumor de Wilms recurrente o refractario. Tras la administración de dichos fármacos, nuestra paciente permanece asintomática y sin recidiva tumoral 18 meses después de la cirugía.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 19489



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