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    Pustulosis de Sneddon Wilkinson y mieloma múltiple

    Anales de Medicina Interna 2001;18(7): 373-375

    VILLASANTE DE LA PUENTE A, HORMAECHEA BELDARRAIN JA, GARCÍA AGUINAGA ML, VERA LÓPEZ E, GILSANZ FERNÁNDEZ C

    Anales de Medicina Interna 2001;18(7): 373-375

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Se describe un caso de dermatosis pustulosa subcórnea, enfermedad poco común. Se desconoce su etiopatogenia, aunque existe datos que apuntan a una base inmunológica, como su asociación a discrasias plasmáticas, enfermedades autoinmunes, etc. El diagnóstico se basa en la sospecha clínica y, el definitivo, en el estudio histopatológico. El diagnóstico diferencial se hace con la psoriasis pustulosa primitiva y con las formas de comienzo de pénfigo foliáceo y el llamado pénfigo IgA o pustulosis IgA intraepidérmica. Esta paciente desarrolló un mieloma IgA-K a los nueve años de comenzar la enfermedad, evolución bastante común. No tiene tratamiento definitivo, mostrándose más eficaces en el control de las manifestaciones clínicas los esteroides y las sulfonas. Su pronóstico está vinculado a la aparición de complicaciones y procesos asociados.

    Notas:

     

    Palabras clave: Dermatopatías vesiculobullosas, Mieloma múltiple

    ID MEDES: 1848



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