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    Detección de Aspergillus spp. mediante PCR en tiempo real en un modelo murino de infección pulmonar

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2005;23(8): 464-468

    medes_medicina en español

    BUITRAGO MJ, MELLADO E, GÓMEZ-LÓPEZ A, CUENCA-ESTRELLA M, RODRÍGUEZ-TUDELA JL

    Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 2005;23(8): 464-468

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Objetivos. Valoración de la utilidad de un método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real para la detección y cuantificación del ADN fúngico en un modelo murino de aspergilosis pulmonar. Métodos. El modelo murino se realizó con ratones machos ICR libres de patógenos. Los animales se dividieron en grupos, se inmunodeprimieron y se inocularon intranasalmente con diferentes concentraciones de conidias (10 6, 10 5, 10 4 y 10 3 conidias/ml) de una cepa clínica de Aspergillus fumigatus. Los animales fueron sacrificados cuando se detectaron síntomas de aspergilosis pulmonar. Se extrajeron los pulmones para cultivo y detección de ADN fúngico mediante PCR en tiempo real, con dos iniciadores que amplifican una región del ADN ribosómico de Aspergillus spp. Se calcularon el tiempo de supervivencia por grupo de experimentación y los coeficientes de correlación con el recuento de colonias y los resultados de la PCR. Resultados. El tiempo medio de supervivencia se asoció significativamente con el tamaño del inóculo empleado. El 90% de los animales mostró un recuento positivo de colonias de A. fumigatus en el tejido pulmonar, pero el número de colonias cultivadas no se asoció significativamente con los días de supervivencia ni con la cantidad de conidias inoculadas. La PCR en tiempo real fue positiva en el 100% de los ratones asociándose significativamente (p < 0,01) con los días de supervivencia y con el tamaño del inóculo. Conclusión. La PCR en tiempo real constituye un método fiable para cuantificar y evaluar la infección pulmonar por A. fumigatus en modelo animales.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 18086



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