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  Síntesis de colágeno e insuficiencia cardíaca

  Revista Española de Cardiología 2005;58(8): 975-978

  

  CABRERA-BUENO F, CRUZ-OCAÑA E, RODRÍGUEZ-BAILÓN I, RUIZ-GALDÓN M, MORELL M, MOLERO E, TERESA-GALVÁN ED, GÓMEZ-DOBLAS JJ, JIMÉNEZ-NAVARRO MF

  Revista Española de Cardiología 2005;58(8): 975-978

  Tipo artículo:

  Resumen del Autor: Se desconoce el metabolismo del colágeno en la insuficiencia cardíaca con y sin disfunción sistólica ventricular izquierda. Estudiamos las concentraciones de los marcadores de síntesis de colágeno tipo I (péptido C-terminal del procolágeno tipo I [PIP]) y de degradación (telopéptido del colágeno tipo I [CITP]) en un grupo de 70 pacientes tras un ingreso por insuficiencia cardíaca (35 con función ventricular izquierda deprimida y 35 con función ventricular conservada), así como en 30 individuos sanos. Excluimos a los pacientes con insuficiencia renal, enfermedad hepática, enfermedad autoinmunitaria o del metabolismo óseo, traumatismo mayor y cirugía reciente (< 3 meses) y heridas extensas. Encontramos mayores concentraciones del marcador de síntesis colágena (PIP)en los pacientes con insuficiencia cardíaca respecto al grupo control (140 ±56,38 frente a 113,66 ±36,6 µg/l; p= 0,01), sin que se apreciaran diferencias en el marcador de degradación (CITP) (2,89 ± 2,37 frente a 2,26 ± 1,7µg/l). No observamos diferencias significativas entre los valores medios de PIP y CITP en pacientes con insuficiencia cardíaca con función sistólica conservada frente adeprimida. Se desconoce el metabolismo del colágeno en la insuficiencia cardíaca con y sin disfunción sistólica ventricular izquierda. Estudiamos las concentraciones de los marcadores de síntesis de colágeno tipo I (péptido C-terminal del procolágeno tipo I [PIP]) y de degradación (telopéptido del colágeno tipo I [CITP]) en un grupo de 70 pacientes tras un ingreso por insuficiencia cardíaca (35 con función ventricular izquierda deprimida y 35 con función ventricular conservada), así como en 30 individuos sanos. Excluimos a los pacientes con insuficiencia renal, enfermedad hepática, enfermedad autoinmunitaria o del metabolismo óseo, traumatismo mayor y cirugía reciente (&lt; 3 meses) y heridas extensas. Encontramos mayores concentraciones del marcador de síntesis colágena (PIP)en los pacientes con insuficiencia cardíaca respecto al grupo control (140 ±56,38 frente a 113,66 ±36,6 µg/l; p= 0,01), sin que se apreciaran diferencias en el marcador de degradación (CITP) (2,89 ± 2,37 frente a 2,26 ± 1,7µg/l). No observamos diferencias significativas entre los valores medios de PIP y CITP en pacientes con insuficiencia cardíaca con función sistólica conservada frente adeprimida. Traducir

  Notas:

   

  Palabras clave:

  ID MEDES: 17825

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