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    Recomendaciones de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: un consenso basado en el método ADAPTE

    Medicina Clínica 2022;159(3): e1-e12

    medes_medicina en español

    GONZÁLEZ-LAMUÑO D, LORENTE RODRÍGUEZ A, LUIS YANES MI, MARÍN-DEL BARRIO S, MARTINEZ DIAZ-GUERRA G, PERIS P

    Medicina Clínica 2022;159(3): e1-e12

    Tipo artículo: Guías de práctica clínica

    Resumen del Autor: Antecedentes y objetivo El objetivo de este proyecto fue adaptar la primera guía de práctica clínica en la hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) aparecida en 2019 a nuestro medio siguiendo un proceso sistemático basado en el método ADAPTE. Materiales y métodosLa adaptación de las guías a nuestro ámbito de aplicación e implementación se llevó a cabo en 3 fases ¿puesta en marcha, adaptación y finalización¿ mediante un grupo de expertos implicados en el manejo de los pacientes con XLH. ResultadosSiguiendo la guía original, se presentan las recomendaciones acordadas por el grupo elaborador de las guías para el diagnóstico, la frecuencia y el ámbito de las visitas y el seguimiento específico en niños y adultos. Por otro lado, se establecen las recomendaciones para ambas franjas de edad con tratamiento convencional, así como con burosumab en niños o adultos y las relacionadas al controvertido uso de hormona de crecimiento en niños. También se proponen sugerencias en cuanto al seguimiento y al manejo de las alteraciones del aparato locomotor y tratamiento ortopédico en niños, la salud dental y la audición y las complicaciones neuroquirúrgicas. Por último, se plantean una serie de cuestiones y áreas en las que profundizar en una posible investigación futura. Conclusiones Estas recomendaciones constituyen la adaptación sistemática a nuestro medio de la primera guía de práctica clínica basada en la evidencia para el diagnóstico y el manejo de la XLH, y esperamos que pueda contribuir al manejo adecuado de la enfermedad.

    Notas:

     

    Palabras clave: Conferencias de consenso, España, Factores de crecimiento de fibroblastos, Guías de práctica clínica, Medicina interna, Raquitismo Hipofosfatémico Familiar, Sociedades científicas, Tratamiento

    ID MEDES: 172919 DOI: 10.1016/j.medcli.2021.07.029 *



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