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    Tumor neuroendocrino asociado con quiste intestinal: presentación de un caso

    Revista Española de Patología 2022;55(4): 278-281

    medes_medicina en español

    RUIZ CABEZAS L, MORENO ONTALBA A, DÍAZ DELGADO M, CIDONCHA PÉREZ EM, RUBIO FERNÁNDEZ A, GONZÁLEZ IBÁÑEZ MV

    Revista Española de Patología 2022;55(4): 278-281

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Los quistes intestinales (tailgut cyst), o hamartomas quísticos retrorrectales, son lesiones benignas raras que se incluyen en la categoría de lesiones quísticas del desarrollo. Aunque existen varias hipótesis con respecto a su desarrollo, actualmente sigue sin conocerse con certeza su origen. Se localizan principalmente en el espacio presacro (retrorrectal) y afectan fundamentalmente a mujeres de edad media (40-60 años).Teniendo en cuenta su localización y características histológicas, los principales diagnósticos diferenciales incluyen quistes epidermoides, quistes de duplicación y teratomas.La transformación maligna de estas lesiones es rara, la mayoría en forma de adenocarcinoma y tumores neuroendocrinos.Nosotros presentamos un caso de un quiste intestinal asociado a tumor neuroendocrino bien diferenciado (G1) en una mujer de 63 años.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anatomía patológica, Histología

    ID MEDES: 172789 [En proceso] DOI: 10.1016/j.patol.2020.11.002 *



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