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    Liposarcoma pleomórfico originado en una localización inusual. Presentación de caso

    Revista Española de Patología 2022;55(4): 249-253

    medes_medicina en español

    MEIJIDE SANTOS G, POCH ARENAS M, GRAU POLO CJ, RODRÍGUEZ AGUILAR R

    Revista Española de Patología 2022;55(4): 249-253

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Los liposarcomas son el grupo más común de las neoplasias mesenquimatosas malignas. Suelen aparecer en las extremidades y en el retroperitoneo. Es excepcional su localización intestinal. Se presenta el caso de un varón de 75 años que fue hospitalizado por anemia severa, en cuya TC se objetivó un engrosamiento de asa yeyunal de 5cm sospechoso de neoplasia. Se realizó resección parcial de intestino delgado. Macroscópicamente se identificó una tumoración polipoide ulcerada de 12×6cm. Microscópicamente se observó una neoplasia bien delimitada, ulcerada, de transición abrupta con una mucosa circundante normal, compuesta por lipoblastos pleomórficos sobre un fondo sarcomatoso. Existen muy pocos casos publicados de liposarcomas intestinales, la mayoría de los cuales eran liposarcomas bien diferenciados o desdiferenciados. Se presenta el caso de un liposarcoma pleomórfico de intestino delgado por su excepcional localización y la importancia en su diagnóstico diferencial.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anatomía patológica, Histología

    ID MEDES: 172784 [En proceso] DOI: 10.1016/j.patol.2021.03.002 *



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