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    Mesotelioma deciduoide pleural: presentación de 3 casos y revisión de la literatura

    Revista Española de Patología 2022;55(Supl.1): S32-S38

    medes_medicina en español

    GUTIÉRREZ HERNÁNDEZ P, GRANADOS PACHECO F, ROMERO MADRID B, BAUTISTA DE OJEDA MD, ROBLES CABEZA L

    Revista Española de Patología 2022;55(Supl.1): S32-S38

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Presentamos 3 casos de mesotelioma deciduoide pleural: 3mujeres de 75, 74 y 23 años. Las pacientes debutaron con disnea, vómitos y dolor pélvico. Los hallazgos en sus estudios de imagen fueron, respectivamente, engrosamiento nodular pleuropericárdico, masas sólidas pleuropericárdicas parietales y gran masa torácica derecha. Solo una de ellas pudo ser tratada mediante quimioterapia, cirugía y radioterapia. La supervivencia desde el diagnóstico fue 24 días, un mes y 17 meses (media de 6,2 meses).Tras el estudio de los 3 casos de mesotelioma deciduoide, una infrecuente variante histológica con marcada agresividad clínica, describimos los hallazgos clinicopatológicos e inmunohistoquímicos, además de incluir una revisión de la bibliografía publicada más relevante al respecto.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anatomía patológica, Histología

    ID MEDES: 172769 [En proceso] DOI: 10.1016/j.patol.2020.03.001 *



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