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    Aportando luz en la oscuridad: ataxia cerebelosa autosómica recesiva por mutación en el gen SEPSECS

    Neurología 2022;37(8): 709-710

    medes_medicina en español

    MARTÍNEZ-MARTÍN A, GARCÍA-GARCÍA J, DÍAZ-MAROTO CICUÉNDEZ I, QUINTANILLA-MATA ML, SEGURA T

    Neurología 2022;37(8): 709-710

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Ataxia cerebelosa, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Genética, Genética médica, Hermanos, Hombres, Mutación, Neurología, Resonancia magnética

    ID MEDES: 172547 DOI: 10.1016/j.nrl.2022.01.002 *



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