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    Variante interhemisférica media de holoprosencefalia: diagnóstico mediante resonancia magnética fetal

    Radiología 2022;64(4): 375-378

    medes_medicina en español

    GARRIDO MÁRQUEZ I, FERNÁNDEZ NAVARRO L, MOYA SÁNCHEZ E

    Radiología 2022;64(4): 375-378

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Las anomalías congénitas del sistema nervioso central constituyen un amplio grupo de malformaciones asociadas a una gran variedad de síndromes genéticos y anomalías cromosómicas, y una de las principales causas de morbimortalidad infantil. Dentro de ellas, la holoprosencefalia conlleva un trastorno de la diferenciación del prosencéfalo, con una falta completa o parcial de división entre los hemisferios cerebrales. Para su diagnóstico prenatal es fundamental la realización de pruebas de imagen y el conocimiento de los posibles hallazgos, debido a que su pronóstico es variable, comenzando normalmente con la ecografía y confirmando lo visualizado con la resonancia magnética.

    Notas:

     

    Palabras clave: Radiología

    ID MEDES: 172421 [En proceso] DOI: 10.1016/j.rx.2021.07.002 *



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