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    Caracterización y factores asociados a la mortalidad debida a enfermedades huérfanas en Chile, 2002-2017

    Biomédica. Revista del Instituto Nacional de Salud 2022;42(3): 508-521

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    ÁVILA JA, MARTÍNEZ JC

    Biomédica. Revista del Instituto Nacional de Salud 2022;42(3): 508-521

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. Las enfermedades huérfanas se caracterizan por su baja prevalencia, comúnmente son de evolución crónica, debilitantes y potencialmente mortales.Objetivo. Determinar las características y los factores asociados a la mortalidad por enfermedades huérfanas en Chile, entre 2002 y 2017.Materiales y métodos. Es un estudio transversal y analítico a partir de datos secundarios oficiales del Departamento de Estadística e Información en Salud (DEIS) del Ministerio de Salud de Chile. Se calcularon las tasas de mortalidad específica, y las ajustadas por sexo y edad. Se efectuó un análisis de normalidad mediante la prueba de Kolmogórov-Smirnov. Se aplicaron la prueba de ji al cuadrado de independencia para las asociaciones y el análisis de regresión logística multivariada para determinar la probabilidad de muerte.Resultados. Durante el periodo de estudio,10.718 defunciones se atribuyeron a enfermedades huérfanas; 53,2 % ocurrieron en mujeres. La tasa media anual de mortalidad fue de 3,9 por 100.000 habitantes: 4,1 en mujeres y 3,8 en hombres. Las principales causas de muerte, en mujeres, fueron enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, anencefalia, hepatitis autoinmunitaria y, en hombres, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, distrofia muscular y anencefalia. Las mujeres tienen 1,75 más veces la posibilidad de fallecer por este grupo de enfermedades en comparación con los hombres (OR ajustado=1,75; IC95% 1,69-1,82). La mayor probabilidad de morir se presentó en los menores de 0 a 4 años (OR ajustado=15,30; IC95% 14,10-19,20).Conclusión. En Chile, las mujeres constituyeron el grupo de población de mayor riesgo de morir por enfermedades huérfanas durante los años 2002 y 2017.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anencefalia, Chile, Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, Enfermedades raras, Estudios observacionales, Estudios retrospectivos, Estudios transversales, Hepatitis autoinmune, Mortalidad, Salud pública

    ID MEDES: 172234 DOI: 10.7705/biomedica.6281 *



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