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    A New Promising Pathway in Aggressive Prostate Cancer: Treg/mir-let8c/lin28b [Una nueva vía prometedora en el cáncer agresivo de próstata agresivo : Treg/mir-let8c/lin28b]

    Archivos Españoles de Urología 2022;75(5): 459-466

    medes_medicina en español

    AKALIN I, EROL B, ASLAN E, OZKANLI SS, EFILOGLU O, YILDIRIM S, CASKURLU C, YILDIRIM A, KARAMAN MI

    Archivos Españoles de Urología 2022;75(5): 459-466

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Propósito: El progreso del cáncer de próstata implica eventos complejos de desarrollo tumoral contemporáneo en diversas etapas que aún no se han aclarado. Aquí, investigamos los MIRNAs y el marcador de células T reguladoras (Treg) FOXP3 expresiones dentro del espectro de cáncer de próstata. Métodos: Treinta y ocho pacientes con cáncer de próstata inscritos dentro de dos grupos para el estudio unapuntuación de Gleason ≤ 7 (Grupo-1) y ≥ 8(Grupo-2) que en comparación con 19 controles benignos de hiperplasia de próstata. Doce expresiones miRNAs fueron analizadas por PCR en tiempo real a partir demuestras detejido prostático incrustado en parafina. Se analizaron los niveles de PSA séricos de correlaciónsetween, la tinción inmunohistoquímica de expresiones CD3, CD4, FOXP3 y miRNA. Resultados: En nuestro estudio, has-let7c-3p significativamente 1,52 (p-0.018) y 1,84 (p-0. 0095) plegarse hacia abajo, mientras que, miR-141-3p fue significativamente 2,36 (p-0.0006) y 2,24 (p-0. 001) plegarse regulado en los pacientes con cáncer de próstata en comparación con la hiperplasia benigna de próstata en los grupos 1 y 2, respectivamente. Sólo CD4 (p-0.004) y PSA (p<0. 001) tienen diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en comparación con la hiperplasia benigna de próstata. las expresiones miR-143-p, miR-221-3p, has-let7c-3p y miR-17-3p se correlacionaron significativamente conlaexpresión FOXP3 del marcador de celda T egulatorio r. Conclusiones: Fo laprimera vez,informamos de nivelde expresión significativamente alterado demiRNAs (miR-let7c, miR221, miR-146a, miR-141, miR-143, miR17) y correlaciones entre el marcador Treg DE Treg33 en los pacientes agresivos de cáncer de próstata sugiriendo que la progresión del cáncer de próstata podría estar bajo la regulación de la cruz entre Tregtalks y miR

    Notas:

     

    Palabras clave: Antígeno prostático específico, Cáncer de próstata, Factores de transcripción, Factores de transcripción forkhead, Hiperplasia benigna de próstata, Marcadores bioquímicos, MicroARNs, Proteínas de unión al ARN, Urología

    ID MEDES: 172123



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