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    Neoplasias sólidas malignas durante el primer año de vida

    Anales de Pediatría 2005;62(6): 529-534

    medes_medicina en español

    GÓMEZ-MARTÍNEZ R, SILVA-PADILLA N, TORRES-SAUZA B, HUERTA-ROSAS J

    Anales de Pediatría 2005;62(6): 529-534

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Antecedentes: Los tumores sólidos malignos en el primer año de vida son raros. En México, las neoplasias malignas ocupan el décimo lugar como causa de mortalidad en este grupo de edad. Sin embargo, existe poca información sobre las características clínicas de estos enfermos. Este artículo muestra los resultados de una serie de pacientes atendidos en un hospital de concentración. Pacientes y métodos: Estudio retrospectivo en pacientes menores de un año de edad con diagnóstico de neoplasia maligna sólida tratados en los últimos 5 años. Se investigó la edad al diagnóstico, el sexo, el peso al nacimiento, las malformaciones congénitas concomitantes, el tiempo de evolución de la enfermedad, el tipo de neoplasia, las modalidades de tratamiento empleadas, análisis de supervivencia y secuelas. Resultados: Se analizaron 45 pacientes; el promedio de edad al diagnóstico fue de 150 días, el rango del tiempo de evolución fue de 1-180 días. Los tumores más frecuentes fueron neuroblastoma (31 %), nefroblastoma (13 %) y retinoblastoma (13 %). Dos tercios de los casos se presentaron con enfermedad avanzada. La resección de la tumoración se logró en el 55 %; el 80 % de los pacientes recibieron quimioterapia y el 2 % radioterapia. Se observaron secuelas posteriores al tratamiento en el 24 %. La supervivencia global fue del 81 % a 66 meses. Conclusiones: Debido a la rareza del cáncer a esta edad y a que la mayoría de los pacientes presentaron enfermedad avanzada al diagnóstico, es necesario sensibilizar a los pediatras para efectuar una detección precoz, así como realizar estudios multicéntricos para desarrollar protocolos que incrementen la tasa de curación, disminuyendo las complicaciones del tratamiento y las secuelas.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 17164



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