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    Ependimomas lipomatosos de la fosa posterior. Un subtipo muy infrecuente y poco conocido. Presentación de caso y revisión de la literatura

    Revista Española de Patología 2022;55(3): 207-211

    medes_medicina en español

    RASCÓN-RAMÍREZ FJ, SALAZAR-ASENCIO OA, TRONDIN A, VARGAS-JIMÉNEZ AC, SUBHI-ISSA I, BRIN-REYES JR

    Revista Española de Patología 2022;55(3): 207-211

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: Los ependimomas son tumores gliales bien circunscritos compuestos de células pequeñas uniformes con un núcleo redondo en una matriz fibrilar. Se caracterizan por zonas anucleadas perivasculares (pseudorrosetas) y, en algunos casos, rosetas ependimarias. Tres fenotipos histológicos son los más reconocidos: papilar, de células claras y tanicítico. La OMS reconoce casos raros de ependimomas con metaplasia lipomatosa. Los ependimomas lipomatosos de fosa posterior son extremadamente infrecuentes, y en nuestra búsqueda hemos encontrado 7casos reportados en la literatura (excluyendo niños). Se originan habitualmente del 4.° ventrículo y podrían presentar extensión cerebelosa. Estos suelen presentar extensa vacuolización empujando el núcleo a la periferia y simulando la apariencia de «signet-ring cells» (células en anillo de sello). Radiológicamente hay pocos hallazgos que sean característicos de este tipo de tumores. La inmunohistoquímica es decisiva para no confundir esta variante con lesiones más comunes, como el adenocarcinoma metastásico, especialmente los de mama, intestino y renal.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anatomía patológica, Ancianos, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico diferencial, Diagnóstico por imagen, Ependimoma, Histología, Inmunohistoquímica , Mujeres, Revisión

    ID MEDES: 171484 DOI: 10.1016/j.patol.2019.08.003 *



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