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    Tumor fibroso solitario variedad lipomatosa con fusión génica NAB2/STAT6. Estudio de un caso de localización geniana y revisión de la literatura

    Revista Española de Patología 2022;55(3): 197-202

    medes_medicina en español

    SABATER MARCO V, NAVARRO CERVERÓ L, SABATER ABAD VJ, BAGÁN SEBASTIÁN JV

    Revista Española de Patología 2022;55(3): 197-202

    Tipo artículo: Caso Clínico

    Resumen del Autor: El tumor fibroso solitario variedad lipomatosa es una neoplasia de partes blandas compuesta por tejido adiposo maduro y áreas de hemangiopericitoma. Un varón de 53 años se presentó clínicamente con asimetría facial. La resonancia magnética maxilofacial demostró una lesión quística, de 3 x 2 cm, por delante de la pared anterior del seno maxilar. Histológicamente, había áreas fusocelulares densas que expresaban CD34, CD99, Bcl-2 y STAT6, zonas mixoides, vasos sanguíneos hemangiopericitomatosos y adipocitos S100 positivos. La fusión génica NAB2/STAT6 fue revelada mediante RT-PCR. El principal diagnóstico diferencial se planteó con el lipoma de células fusiformes y la variante maligna del tumor fibroso solitario lipomatoso. La sobreexpresión de STAT6 y la fusión génica NAB2-STAT6 son específicas del tumor fibroso solitario lipomatoso y la presencia de lipoblastos y áreas de tumor lipomatoso atípico sugiere malignidad. Estos tumores en cabeza y cuello tienen un comportamiento biológico benigno.

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos mediana edad, Anatomía patológica, Cáncer de cabeza y cuello, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Fusión génica, Hemangiopericitoma, Histología, Hombres, Inmunohistoquímica , Tumor fibroso solitario

    ID MEDES: 171482 DOI: 10.1016/j.patol.2020.06.005 *



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