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    Mutación de novo en DYNC1H1, atrofia muscular espinal y problemas atencionales

    Neurología 2022;37(5): 406-409

    medes_medicina en español

    FERNÁNDEZ PERRONE AL, MORENO FERNÁNDEZ P, ÁLVAREZ S, FERNÁNDEZ-JAÉN A

    Neurología 2022;37(5): 406-409

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Atrofia muscular espinal, Casos clínicos, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Genética, Genética médica, Hombres, Neurología, Niños, Pruebas genéticas, Resonancia magnética

    ID MEDES: 171088 DOI: 10.1016/j.nrl.2021.08.001 *



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