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    Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020

    Nefrología 2022;42(4): 367-389

    medes_medicina en español

    ARS E, BERNIS C, FRAGA G, FURLANO M, MARTÍNEZ V, MARTINS J, ORTIZ A, PÉREZ-GÓMEZ MV, RODRÍGUEZ-PÉREZ JC, SANS L, TORRA R

    Nefrología 2022;42(4): 367-389

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: La poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía genética y representa entre el 6 y el 10% de los pacientes en terapia de reemplazo renal (TRR).Muy pocos ensayos prospectivos, aleatorizados o estudios clínicos abordan el diagnóstico y el tratamiento de este trastorno relativamente frecuente. No hay guías clínicas disponibles hasta la fecha. Este es un documento de consenso revisada de la versión anterior del 2014, que presenta las recomendaciones del Grupo de Trabajo Español de Enfermedades Renales Hereditarias, acordadas tras la búsqueda bibliográfica y discusiones. Los niveles de evidencia en su mayoría son C y D según el Centro de Medicina Basada en Evidencia (Universidad de Oxford). Las recomendaciones se relacionan, entre otros temas, con el uso de diagnóstico por imágenes y genético, el manejo de la hipertensión, el dolor, las infecciones y el sangrado quístico, la afectación extrarrenal, incluida la enfermedad poliquística hepática y los aneurismas craneales, el manejo de la enfermedad renal crónica y el TRR, así como el seguimiento de niños con PQRAD. Se proporcionan recomendaciones sobre terapias específicas para la PQRAD, así como la recomendación para evaluar la rápida progresión.

    Notas:

     

    Palabras clave: Conferencias de consenso, Diagnóstico, Enfermedades renales poliquísticas , España, Nefrología, Poliquistosis renal autosómica dominante, Sociedades científicas, Tratamiento

    ID MEDES: 171062 DOI: 10.1016/j.nefro.2021.05.009 *



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