• 1

    Hipertensión arterial pulmonar

    Medicina Clínica 2022;158(12): 622-629

    medes_medicina en español

    LUNA-LÓPEZ R, RUIZ MARTÍN A, ESCRIBANO SUBIAS P

    Medicina Clínica 2022;158(12): 622-629

    Tipo artículo: Revisión

    Resumen del Autor: La hipertensión arterial pulmonar (HAP) es una enfermedad rara caracterizada por un remodelado adverso del árbol arterial que conlleva un aumento de las resistencias vasculares con el subsecuente incremento de la poscarga del ventrículo derecho y el desarrollo, finalmente, de insuficiencia cardiaca. El curso de la enfermedad conlleva un mal pronóstico, al que se asocia el retraso en el diagnóstico e inicio de tratamiento motivado por la clínica inespecífica y el desconocimiento de la entidad. Las recomendaciones más recientes se centran en optimizar el diagnóstico precoz diferencial frente a otras causas de hipertensión pulmonar, con el fin de iniciar un tratamiento adecuado utilizando como referencia la estimación de riesgo de mortalidad del paciente. En los últimos años, con la mejora en el proceso diagnóstico, la aparición de nuevos tratamientos específicos y la creación de unidades de referencia especializadas en esta enfermedad, se ha conseguido mejorar el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con HAP.

    Notas:

     

    Palabras clave: Diagnóstico, Medicina interna, Pronóstico, Revisión, Tratamiento

    ID MEDES: 170852 DOI: 10.1016/j.medcli.2022.01.003 *



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.