• 1

    [Artículo traducido] Cemiplimab en el carcinoma de células escamosas cutáneo avanzado: experiencia del mundo real en un centro oncológico monográfico

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2022;113(6): T610-T615

    medes_medicina en español

    RÍOS-VIÑUELA E, ALVAREZ P, LAVERNIA J, SERRA-GUILLÉN C, REQUENA C, BERNIA E, DIAGO A, LLOMBART B, SANMARTÍN O

    Actas Dermo-Sifiliográficas 2022;113(6): T610-T615

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: El manejo del carcinoma de células escamosas cutáneo (cSCC) avanzado es complicado, siendo modesta la eficacia de muchos de los fármacos sistémicos disponibles. Cemiplimab ha demostrado su eficacia en el tratamiento del cSCC avanzado en ensayos clínicos, pero los datos del mundo real siguen siendo limitados. Con el objetivo de evaluar la eficacia de cemiplimab en un entorno clínico del mundo real, realizamos un estudio observacional prospectivo de 13 pacientes con cSCC avanzado. Seis pacientes (46%) tenían enfermedad localmente avanzada, mientras que 7 (54%) tenían enfermedad metastásica. Un total de 8 pacientes (62%) respondieron a cemiplimab, 5 (38%) mostraron una respuesta parcial y 3 (23%) mostraron una respuesta completa. Cuatro pacientes con respuesta parcial inicial presentaron una progresión de la enfermedad subsiguiente durante el seguimiento. Seis pacientes (46%) desarrollaron efectos secundarios, siendo leves la mayoría de los mismos (G1). La supervivencia libre de progresión fue de 5,9 meses, con un seguimiento medio de 9 meses. En conclusión, cemiplimab demostró su utilidad en el tratamiento del cSCC avanzado, con unas tasas de respuesta aceptables, un número destacable de respuestas completas y un perfil de seguridad muy bueno.

    Notas:

     

    Palabras clave: Anticuerpos monoclonales humanizados, Cáncer de piel, Carcinoma de células escamosas, Cemiplimab, Dermatología, España, Estudios de seguimiento, Estudios observacionales, Estudios prospectivos, Inmunomodulación, Metástasis, Resultado del tratamiento, Supervivencia, Supervivencia libre de progresión , Tratamiento

    ID MEDES: 170689 DOI: 10.1016/j.ad.2022.05.001 *



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.