• 1

    Presentación clínica inusual y nueva mutación en un caso de síndrome triple A

    Endocrinología, Diabetes y Nutrición 2022;69(5): 382-384

    medes_medicina en español

    LÓPEZ VALVERDE ME, REBOLLO PÉREZ MI, MARTÍNEZ FERNANDEZ EM, MURILLO ESPEJO E, CARRASCO SALAS P

    Endocrinología, Diabetes y Nutrición 2022;69(5): 382-384

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Acalasia del esófago, Adultos, Casos clínicos, Diabetes mellitus, Diagnóstico, Diagnóstico por imagen, Endocrinología, Genética, Genética médica, Hipofunción de las glándulas suprarrenales, Mujeres, Mutación, Tomografía computarizada

    ID MEDES: 170092 DOI: 10.1016/j.endinu.2021.03.006 *



    * RECUERDE. Al pulsar el enlace “Texto completo”, usted abandonará el entorno MEDES. En ese caso, la web a la que desea acceder no es propiedad de Fundación Lilly y, por tanto, ésta no se responsabiliza de los contenidos, informaciones o servicios presentes en ella, ni de la política de privacidad que aplique el sitio web de un tercero.