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    Fenocopia de miocardiopatía hipertrófica (síndrome de PRKAG2) debido a la mutación P.Arg302.Gln

    Medicina Clínica 2022;158(7): 340-341

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    RODRÍGUEZ ORTUÑO J, PEÑA PEÑA ML, LÓPEZ HALDÓN JE

    Medicina Clínica 2022;158(7): 340-341

    Tipo artículo: Cartas al director

    Notas:

     

    Palabras clave: Adultos, Casos clínicos, Diagnóstico, Genética, Hombres, Medicina interna, Miocardiopatía hipertrófica, Mutación

    ID MEDES: 169221 DOI: 10.1016/j.medcli.2021.07.026 *



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