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    Polimorfismos genéticos en la sepsis

    Medicina Intensiva 2005;29(3): 185-191

    medes_medicina en español

    GARNACHO MONTERO J, GARNACHO MONTERO M, ORTIZ LEYBA C, ALDABÓ PALLÁS T

    Medicina Intensiva 2005;29(3): 185-191

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Un polimorfismo genético (PG) es una variante alélica que existe de forma estable en una población. Para ser considerado un PG, debe presentar una frecuencia de al menos el 1%. Son, por lo tanto, diferentes de las mutaciones, que son mucho menos frecuentes y van asociadas, habitualmente, a enfermedades hereditarias. Se han descrito varios PG en la sepsis y en el shock séptico. Pueden asociarse con una mayor incidencia de sepsis en la población general, o con una mayor gravedad y mortalidad una vez que la sepsis se ha presentado. Se han descrito PG de la proteína ligadora de la endotoxina, receptor CD14, factor de necrosis tumoral beta (TNF-ß), TNF-α, interleucina 1 alfa (IL-1α), IL-1ß IL-1 ra, IL-6 e IL-10. Los diversos estudios difieren al definir la relevancia de cada PG en particular, probablemente debido en parte a diferentes momentos en la inclusión de los enfermos, pequeño tamaño muestral, inclusión de enfermos de diferentes etnias y errores metodológicos en la determinación del PG.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 16873



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