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    Angiosarcoma de mama

    Progresos de Obstetricia y Ginecología 2005;48(4): 192-197

    medes_medicina en español

    GRACIA A, ROJO R, COLLADO M, DE JUAN A, GONZÁLEZ F, PÉREZ J, FERNÁNDEZ L

    Progresos de Obstetricia y Ginecología 2005;48(4): 192-197

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Objetivo: Aportación de los casos de angiosarcoma no metastásico de mama intervenidos en nuestro hospital y revisión de la bibliografía. Métodos: Se ha realizado un análisis retrospectivo de los casos de angiosarcoma de mama intervenidos en nuestro centro. Se han encontrado únicamente 4 casos, 3 de ellos son angiosarcomas primarios y el cuarto es un angiosarcoma radioinducido. Resultados: Se identificaron 4 casos, todos ellos mujeres. Tres fueron angiosarcomas primarios y uno, un angiosarcoma radioinducido tras tratamiento conservador de un carcinoma ductal infiltrante de mama. Entre los primarios, un caso fue tratado con cirugía exerética amplia y 2 con mastectomía. Un caso recibió quimioterapia posterior y otro radioterapia. Las 3 pacientes presentaron recidiva precoz, con una media de aparición de 8 meses, y fueron tratadas con cirugía de rescate. Sólo una paciente vive tras 8 meses sin enfermedad, las otras 2 fallecieron a los 28 y 41 meses desde la primera cirugía. El caso de angiosarcoma radioinducido apareció con un intervalo de 6 años desde la cirugía del carcinoma ductal. Se trató con mastectomía y presentó una recidiva a los 3 años, que se intervino de nuevo con fines curativos, pese a lo cual la paciente falleció a los 9 meses de la segunda cirugía. Conclusiones: El angiosarcoma de mama es un tumor poco frecuente, de mal pronóstico y difícil diagnóstico. Su tratamiento se basa en una cirugía exerética amplia, que para muchos autores se traduce en una mastectomía. La recidiva local es frecuente y augura un mal pronóstico, aunque no excluye un nuevo intento quirúrgico, incluso con carácter curativo. El papel de la radioterapia y la quimioterapia no está bien definido.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 16740



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