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    Dermatomiositis amiopática juvenil y calcinosis

    Anales de Pediatría 2005;62(3): 286-288

    medes_medicina en español

    ESCORIAL BRISO-MONTIANO M, SOLÍS SÁNCHEZ P, BAEZA VELASCO M, ALONSO RUBIO A, DE GREGORIO ÁLVAREZ Z

    Anales de Pediatría 2005;62(3): 286-288

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: La dermatomiositis juvenil es una enfermedad crónica y multisistémica, de supuesta etiología autoinmunitaria, caracterizada por la presencia de vasculitis en la piel y el músculo estriado. La sintomatología se caracteriza por la presencia de síntomas generales (anorexia, pérdida ponderal, astenia, fiebre), manifestaciones típicas (musculares y cutáneas) y posible afectación sistémica. Se aporta el caso de un niño de 5 años diagnosticado de dermatomiositis juvenil que presentaba dificultad para la deambulación, incapacidad para la extensión completa de la extremidad inferior derecha y calcinosis 12 meses después del inicio de unas manifestaciones cutáneas incorrectamente valoradas. Nuestro objetivo es resaltar la importancia del diagnóstico precoz de esta entidad y la necesidad de instaurar tratamiento lo antes posible. El pronóstico ha mejorado desde la introducción de los corticoides, pero el resultado funcional sigue estando determinado por la presencia de calcinosis y contracturas musculares.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 16269



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