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    Síndrome de Leigh con déficit de los complejos I, III y IV de la cadena respiratoria mitocondrial

    Anales de Pediatría 2005;62(2): 161-165

    medes_medicina en español

    MALLO CASTAÑO J, CASTAÑÓN LÓPEZ L, HERRERO MENDOZA B, ROBLES GARCÍA B, GODED RAMBAUD F

    Anales de Pediatría 2005;62(2): 161-165

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: La enfermedad de Leigh es un trastorno clínicamente heterogéneo y poco frecuente en la edad pediátrica, que presenta una forma de herencia variable. Se origina por una anomalía genética que condiciona déficit de complejos enzimáticos produciendo una alteración funcional mitocondrial. El pronóstico es malo y carece de tratamiento eficaz. Se presenta el caso de un lactante de un mes con aparición precoz y rápida evolución, en el que se halló un déficit de complejos I, III y IV de la cadena respiratoria mitocondrial.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 15953



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