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    Transmisión familiar de los síntomas positivos y negativos en la esquizofrenia familiar y esporádica

    Actas Españolas de Psiquiatría 2004;32(6): 353-357

    MARTÍN REYES M, MENDOZA QUIÑÓNEZ R, DIAZ DE VILLALVILLA T, LOMBA P, PADRÓN FERNANDO A, VALDÉS SOSA M

    Actas Españolas de Psiquiatría 2004;32(6): 353-357

    Tipo artículo: Artículo

    Resumen del Autor: Introducción. Se reconoce un componente genético en la etiología de la esquizofrenia concebida en estos momentos como una enfermedad compleja. Identificar las bases moleculares de esta enfermedad se ha convertido en un problema por las dificultades del fenotipo esquizofrénico. El objetivo de esta investigación fue analizar si existen diferencias relacionadas con la presencia de los síntomas positivos y negativos en un estudio familiar utilizando la estrategia familiar/esporádica. Métodos. Se estudiaron 601 sujetos (196 esquizofrénicos, 205 familiares de primer grado y 200 controles). Se utilizó el sistema SCAN y se usaron los criterios diagnósticos del DSM-IV. Para el estudio familiar se aplicó el FIGS y la Escala PANSS. La esquizofrenia se clasificó en familiar o esporádica de acuerdo al número de esquizofrénicos en la familia. La comparación entre los grupos se realizó con el test de análisis de varianza ANOVA. Resultados. La esquizofrenia familiar presentó mayor puntuación en la subescala negativa en los pacientes y sus familiares de primer grado en relación con la esporádica. Los familiares esporádicos se comportaron de forma similar al grupo control. Los grupos familiar y esporádico se comportaron de forma similar en las subescalas positiva y de psicopatología general. Conclusiones. Este estudio confirma resultados previos, donde se ha descrito que los síntomas negativos se presentan más en la esquizofrenia familiar, en los pacientes y en sus familiares. Por tanto pudiéramos decir que los síntomas negativos son un fenotipo clínico más relacionado con la etiología genética

    Notas:

     

    Palabras clave: Esquizofrenia, Etiología, Fenotipo, Genética, Herencia poligénica, Signos y síntomas clínicos

    ID MEDES: 15752



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