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    Síndrome de rubéola congénita en Costa Rica: importancia de reforzar la vigilancia activa

    Anales de Pediatría 2005;62(1): 43-47

    medes_medicina en español

    ÁVILA-AGÜERO M, MORICE-TREJOS A, CASTILLO-SOLÓRZANO C, SORIANO-FALLAS A, ULLOA-GUTIÉRREZ R, REEF S

    Anales de Pediatría 2005;62(1): 43-47

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: Objetivo. Identificar los casos de síndrome de rubéola congénita (SRC) y su forma de presentación en niños menores de 3 meses atendidos en el Hospital Nacional de Niños de 1996 a 2000. Métodos. En el período de 1996 a 2000 se seleccionaron los pacientes de un día de edad a 3 meses, con un positivo de serología IgM por rubéola, identificados por medio del registro computarizado del laboratorio. Se revisó la historia clínica correspondiente, analizando las características de los pacientes. Resultados. Se identificaron 66 niños con serología positiva, 49 tenían historia clínica completa que permitió la revisión. De éstos, 29 (60 %) eran varones. La edad media en que se solicitó la serología fue de 33 días. La hepatosplenomegalia, la microcefalia y las polimalformaciones fueron las tres principales manifestaciones por las cuales se solicitó la serología. El diagnóstico inicial que predominó fue el TORCHS (toxoplasmosis, rubéola, citomegalovirus, herpes, sífilis). Tras la revisión final de los 49 casos, 45 pacientes se clasificaron como SRC y cuatro como infección por rubéola. Conclusiones. El presente estudio pone de manifiesto la necesidad de reforzar la vigilancia activa permanente del SRC. Se debe reforzar la búsqueda de signos y síntomas, así como los antecedentes maternos que permitan la sospecha adecuada y la comunicación oportuna de los casos de SRC.

    Notas:

     

    Palabras clave:

    ID MEDES: 15735



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