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    Concordancia entre dos pruebas de detección rápida para la exploración de anticuerpos contra el SARS-CoV-2

    Medicina de Familia-SEMERGEN 2020;46(Supl.1): 21-25

    medes_medicina en español

    DE LA IGLESIA J, FERNÁNDEZ-VILLA T, FEGENEDA-GRANDES JM, GÓMEZ-GARCÍA M, MAJO GARCÍA R, LÓPEZ SANZ S, MENDEZ DA CUÑA P, LLANEZA GARCÍA M, MARCOS SÁDABA A, FERNÁNDEZ VÁZQUEZ JP

    Medicina de Familia-SEMERGEN 2020;46(Supl.1): 21-25

    Tipo artículo:

    Resumen del Autor: ObjetivoEvaluar la concordancia entre dos pruebas de detección rápida (PDR) de anticuerpos en la infección por SARS-CoV-2. Materiales y métodosEstudio transversal. Se utilizó una muestra aleatoria de pacientes no hospitalizados de la Gerencia de Atención Primaria del Área de Salud de León (58 con RT-PCR positiva y 52 con RT-PCR negativa). Se recogió información sobre síntomas y a todos se les realizó simultáneamente dos PDR (combinada: PRD-C y diferenciada: PRD-D). Los resultados de ambas pruebas fueron evaluados mediante X2 y el grado de concordancia con el índice Kappa. ResultadosUn 52% de los participantes fueron mujeres (edad media: 48,2 ± 11,0 años). El 58,2% fue positivo a la PDR-D y 41,2% a la PDR-C. En los sujetos RT-PCR + la PDR-D fue positiva en el 72,4% y la PDR-C en el 55,2%; en el caso de los RT-PCR ¿ en el 42,3% y 26,9%, respectivamente. El índice Kappa observado entre las dos PDR fue del 0,644, siendo mayor en pacientes sin fiebre ni anosmia (0,725) y menor en aquellos con fiebre o anosmia (0,524). ConclusionesExiste una buena concordancia entre los test utilizados en este estudio. Dada la sensibilidad obtenida, pueden ser de gran utilidad como complemento a las RT-PCR.

    Notas:

     

    Palabras clave: Atención Primaria de salud, Medicina familiar

    ID MEDES: 155905 [En proceso] DOI: 10.1016/j.semerg.2020.06.009 *



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